Основная задача отдела клинических исследований - это получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств, медицинских изделий, данных о возможных побочных эффектах.
Все исследования в отделе проводятся с соблюдением специальных международных правил надлежащей клинической практики - GCP (Good Clinical practice). Следование этим правилам – это гарантия, что права пациентов, участвующих в исследовании защищены, результаты исследования - достоверны. Государство осуществляет полный контроль проводимых клинических исследований.
В ФГБУ «НИИ пульмонологии» ФМБА России имеется свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения: №638 от 24.07.2018 года, которое продлено на срок до 31.08.2021 года на основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 августа 2016 год, № 630.
У каждого участника клинического исследования появляется возможность длительного наблюдения и лечения у высококвалифицированных специалистов и бесплатно получать все современные, но еще не зарегистрированные препараты.
Отдел клинических исследований принимает участие во II,III,IV фазах клинических исследований, где применяются высокотехнологичные методы лечения интерстициальных заболеваний легких, идиопатического легочного фиброза, ХОБЛ, муковисцидоза, бронхиальной астмы, пневмонии, эмфиземы, остеопороза, артериальной гипертензии, аллергического ринита, крапивницы .
Клинические исследования проводятся высококвалифицированными специалистами на современной материально- технической базе.